故事的主人公是广东籍小姑娘妍妍
今年7岁，活泼可爱
你能想象吗？
2年前
她刚来到澳门网赌十大品牌网址时
5岁的孩子，体重10kg
仅相当于正常1周岁孩子！
当时的小妍妍刚刚5岁
因长期贫血诊断为地中海贫血
地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，如果不做治疗，患儿大多会在5年内离世。对于重型患儿需要靠输血维持生命，直到找到配对的骨髓进行骨髓移植。
幸运的是
妍妍找到了配对骨髓
在当地接受了造血干细胞移植
然而，不幸的是
像很多“重生”的地贫娃娃一样
妍妍在移植后出现重度肠道排异！
先后周转了多家医院进行多种治疗
经历了半年时间
并发症严重，情况没有改善
此时的妍妍，重度营养不良，IV度肠道排异，不能进食，严重腹泻，已经瘦到皮包骨头，再次遭遇生命危机！
偶然机会，妍妍父母得知，河南省儿童院签约北京儿童医院血液肿瘤中心王天有教授团队，其中秦茂权教授骨髓移植专业组定期来河南郑州。
2022年，春夏之交，他们带着妍妍从广东来到澳门网赌十大品牌网址。从此，开始了一段艰难、漫长的治疗过程……
在秦茂权教授指导下，血液肿瘤科学科主任刘炜、造血干细胞移植病房主任毛彦娜、主治医师苏于泰全力以赴，科室医护人员悉心呵护。首先为妍妍调整了抗排异药物，进行肠外营养支持治疗，经过一个月治疗，孩子的体重上升到11kg，腹泻好转！
医生和家长都很兴奋，希望仿佛就在眼前，不久，妍妍开始了院外喂养。
命运似乎并不爱怜悯病患，院外喂养1月时间，妍妍病情再次恶化，腹泻量增大！
体重下降到只有7.5kg，并出现了其他并发症，抽搐、PRES、肺部感染、巨细胞病毒感染。
病情危重，加上经济的拮据，家长燃起的希望似乎要被浇灭了。
2022年炎夏，妍妍再次回到医院。医护人员一边全力救治妍妍，一边鼓励家长：“只有一起坚持才能看到希望！” 科室负责大病救助的副主任护师宋艳艳为妍妍联系到相关资助款，解了家庭经济上的燃眉之急。 医生们不断尝试抗排异药物调整，肠内营养、肠外营养相结合，不断调整治疗方案，即便如此，期间妍妍三次因突发病情病情危重转入PICU。
哪怕只有一丝希望，医护人员也不愿放弃！更多的专家参与到妍妍的救治中来。
PICU主任苏军、营养科主任李永春、郑东院区神经内科副主任马燕丽等通力协作，从各自学科给予妍妍救治支持，帮助她渡过难关。
先是腹泻情况逐渐好转，紧接着营养不良情况慢慢改善，随后感染得到有效控制。
终于，经过半年的治疗，妍妍终于达到出院标准，稠糊大便出现，腹泻停止，体重达到12kg。
在这180多天的救治过程中，其艰辛，只有经历过的家长、医护才能感同身受！
如今，妍妍接受造血干细胞移植已近1年9个月了，体重15kg。
就在几天前，家长给孩子的主治医师苏于泰发来孩子的照片。
镜头中的妍妍和所有孩子一样，看上去健康、阳光、调皮、可爱，犹如生命之花，热烈绽放。
